Реструктурировано и наделено новыми полномочиями Китайское Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами

В результате недавней реорганизации Государственное управление по контролю за продуктами и лекарствами (SFDA) Китая переименовано в Китайское управление по контролю за продуктами и лекарствами (CFDA). В результате реформы Управление получило большую часть административных полномочий по лицензированию лекарств и пищевых продуктов, что снова вывело его на фактически министерский уровень после потери ряда полномочий. Потеря полномочий была связана с рядом коррупционных скандалов, приведших к казни главы Управления, а затем с происшествием связанного с использованием некачественного гепарина, которое привело к заражению сотен и смерти 80 человек. Реорганизация нацелена на восстановление пошатнувшегося доверия потребителей, повышения прозрачности работы управления, снижения бюрократизации. Теперь Управление подчиняется непосредственно Государственному совету. Мероприятия по контролю за оборотом медицинских изделий, в результате реорганизации, не претерпели существенных изменений.

Подробная информация про аппарат эхвч

Loading