Новые правила проведения процедуры GMP сертификации в рамках соглашения о взаимном признании между ЕС и Японией

Новые правила проведения процедуры GMP сертификации в рамках соглашения о взаимном признании между ЕС и Японией

Министерство Здравоохранения, Труда и Социального Обеспечения (MHLW) и Агентство по Медицинским Приборам (PMDA) Японии ввели новый порядок GMP сертификации в соответствии с Соглашением о взаимном признании между Евросоюзом и Японией. Согласно договоренности данные сертификации надлежащих производственных практик регистрируются в базе данных Европейского Медицинского Агентства EudraGMDP вместо выпуска сертификата в бумажной форме. Подобная процедура начнет действовать с 1 октября 2013 года.

Loading